Claim · claim-comorbilidad-epilepsia-id-asd
Las comorbilidades neurológicas y cognitivas son la norma, no la excepción, en el TEA: epilepsia en el 15-30% (HR 16,8 vs. población general), discapacidad intelectual concomitante en ~30-50% (variable según definición y cohorte). El riesgo es mayor en TEA con DI, síndromes genéticos (TSC, FraX) y regresión. Implicaciones para la evaluación sistemática (EEG ante sospecha clínica) y para diferenciar el TEA con DI como subgrupo con necesidades específicas.
Tamaño de efecto
Epilepsia en TEA 15-30% (vs ~1% poblacion); TEA en DI 18.4%; OR epilepsia-TEA ~17
Caveats del catálogo
EEG anormal asintomatico es comun y NO requiere tratamiento per se. La separacion historica "TEA alto-funcionante vs DI severa" se cuestiona: existe espectro continuo. La presencia de DI cambia sustancialmente las recomendaciones de intervencion y los outcomes adultos esperables (Howlin).
Fuente principal
Tuchman, R., Rapin, I. (2002). Epilepsy in autism. The Lancet Neurology 1(6):352-358.
Otras fuentes (2)
Jokiranta, E. et al. (2014). Epilepsy among children and adolescents with autism spectrum disorders: a population-based study. Journal of Autism and Developmental Disorders 44(10):2547-2557.
Tonnsen, B. L. et al. (2016). Prevalence of autism spectrum disorders among children with intellectual disability. American Journal on Intellectual and Developmental Disabilities 121(6):487-500.
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