review · 2002 · en
Epilepsy in autism
Tuchman, R., Rapin, I.
The Lancet Neurology 1(6):352-358
Evidencia · Seminal
Síntesis
Revision seminal Tuchman-Rapin (Lancet Neurology) sobre epilepsia
en TEA. Prevalencia 15-30% (vs ~1% poblacion general), bimodal
(pico en infancia temprana y adolescencia). Mayor riesgo en TEA
con discapacidad intelectual, sindromes geneticos (TSC, FraX),
regresion. Distinguir epilepsia clinica de anomalias EEG
subclinicas. Implicaciones para evaluacion y tratamiento.
Etapas
transversal
Dominios
neurodiversity, mental-health
Tags
autism · epilepsy · comorbidity · tuchman · subgrupos
Afirmaciones que citan esta fuente (1)
claim-comorbilidad-epilepsia-id-asd
Las comorbilidades neurológicas y cognitivas son la norma, no la excepción, en el TEA: epilepsia en el 15-30% (HR 16,8 vs. población general), discapacidad intelectual concomitante en ~30-50% (variable según definición y cohorte). El riesgo es mayor en TEA con DI, síndromes genét