Claim · clm-edc-low-dose-nonmonotonic
Los disruptores endocrinos (BPA, ftalatos, PFAS) pueden tener efectos biológicos a dosis bajas, con curvas dosis-respuesta no monotónicas, lo que desafía el axioma toxicológico de que «la dosis hace el veneno». La Endocrine Society ha emitido dos declaraciones científicas formales (2009, 2015) que reconocen este paradigma. Las posturas regulatorias (FDA, EFSA) han sido más cautas, pero convergen progresivamente.
Tamaño de efecto
PFAS-Faroe: ~40% reducción de anticuerpos vacunales por duplicación de PFOS materno; costos atribuibles EDC en UE ~1,23% PIB
Caveats del catálogo
La replicabilidad de efectos conductuales pequeños (Swan-juego típico de sexo) es debatida. La industria y algunas agencias regulatorias (FDA 2014, EFSA en BPA) han mantenido posturas más conservadoras que la mayoría académica.
Fuente principal
Gore, A. C. et al. (2015). EDC-2: The Endocrine Society's second scientific statement on endocrine-disrupting chemicals. Endocrine Reviews 36(6):E1-E150.
Otras fuentes (7)
Vandenberg, L. N. et al. (2012). Hormones and endocrine-disrupting chemicals: low-dose effects and nonmonotonic dose responses. Endocrine Reviews 33(3):378-455.
vom Saal, F. S. et al. (2007). Chapel Hill bisphenol A expert panel consensus statement: Integration of mechanisms, effects in animals and potential to impact human health at current levels of exposure. Reproductive Toxicology 24(2):131-138.
Rochester, J. R. (2013). Bisphenol A and human health: a review of the literature. Reproductive Toxicology 42:132-155.
Swan, S. H. et al. (2005). Decrease in anogenital distance among male infants with prenatal phthalate exposure. Environmental Health Perspectives 113(8):1056-1061.
Grandjean, P. et al. (2012). Serum vaccine antibody concentrations in children exposed to perfluorinated compounds. JAMA 307(4):391-397.
U.S. Food and Drug Administration (2014). Updated safety assessment of bisphenol A (BPA) for use in food contact applications. FDA, Washington DC.
Trasande, L. et al. (2015). Estimating burden and disease costs of exposure to endocrine-disrupting chemicals in the European Union. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 100(4):1245-1255.
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Este claim forma parte del corpus editorial de Hilván. La calidad de evidencia se asigna en función del tipo de estudio, consistencia y replicabilidad. La validación del panel se suma encima cuando la disponibilidad de reviewers lo permite, pero nunca reemplaza la consulta con un profesional de la salud.