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Claim · claim-ppd-treatment-multimodal

El tratamiento de la depresión posparto moderada a severa cuenta con evidencia sólida para la psicoterapia (TCC, TIP), los antidepresivos ISRS (sertralina como primera línea por su compatibilidad con la lactancia materna) y el apoyo entre pares. Para la depresión posparto severa, la brexanolona IV y el zuranolona oral muestran respuesta rápida, pero su acceso es muy limitado (costo e infraestructura).

Evidencia highdominio · mental-healthetapas · 0-1

Tamaño de efecto

ISRS: respuesta 60-70% vs 40% placebo; peer support: NNT ~6 para prevencion en alto riesgo

Caveats del catálogo

Sertralina sigue como primera linea por menor transferencia a leche y mayor evidencia perinatal. Brexanolone/zuranolone NO acceso real en LatAm a 2025.

Fuente principal

Brown, J. V. E. et al. (2021). Antidepressant treatment for postnatal depression. Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 2. CD013560.

Otras fuentes (4)

  • Dennis, C. L. et al. (2009). Effect of peer support on prevention of postnatal depression among high risk women: multisite randomised controlled trial. BMJ 338:a3064.

    doi:10.1136/bmj.a3064Ficha →

  • Meltzer-Brody, S. et al. (2018). Brexanolone injection in post-partum depression: two multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet 392(10152):1058-1070.

    doi:10.1016/S0140-6736(18)31551-4Ficha →

  • Deligiannidis, K. M. et al. (2023). Zuranolone for the treatment of postpartum depression. American Journal of Psychiatry 180(9):668-675.

    doi:10.1176/appi.ajp.20220785Ficha →

  • Morrell, C. J. et al. (2016). A systematic review, evidence synthesis and meta-analysis of quantitative and qualitative studies evaluating the clinical effectiveness, the cost-effectiveness, safety and acceptability of interventions to prevent postnatal depression. Health Technology Assessment 20(37):1-414.

    doi:10.3310/hta20370Ficha →

Casos del catálogo que citan este claim

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Este claim forma parte del corpus editorial de Hilván. La calidad de evidencia se asigna en función del tipo de estudio, consistencia y replicabilidad. La validación del panel se suma encima cuando la disponibilidad de reviewers lo permite, pero nunca reemplaza la consulta con un profesional de la salud.